كيف ستتم متابعة الآثار الجانبية للقاح كورونا في الولايات المتحدة الأمريكية؟

مع اقتراب توزيع اللقاح، كيف ستتم متابعة الآثار الجانبية له؟

من المرجح وبشكل كبير أن تتم الموافقة على لقاح COVID-19 في الأسابيع القليلة المقبلة، مع سعي شركتي الأدوية Pfizer و Moderna للحصول على تصاريح استخدام الطوارئ من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). وحتى بعد الموافقة ستراقب الوكالات الحكومية والمصنعون عن كثب، سلامة هذه اللقاحات حيث سيتم تقديمها للناس.

وسيوافق المنظمون على اللقاح إذا أظهرت نتائج التجارب السريرية الكبيرة للمرحلة الثالثة أنه آمن وفعال بما فيه الكفاية، وهذا ينطبق حتى في حالات الطوارئ الصحية العامة مثل جائحة فيروس كورونا.

لكن تجارب المرحلة الثالثة هذه، والتي غالباً ما يشارك فيها عشرات الآلاف من الأشخاص، لا تكشف دائماً عن كل الآثار الجانبية المحتملة للقاح، لذلك سيستمر الفحص الدقيق. 

ويوجد في الولايات المتحدة لدى وزارة الصحة والخدمات البشرية، عدة طرق لمراقبة التفاعلات العكسية للأدوية والتحقق منها،  ويُطلق على أحد أنظمة مراقبة اللقاحات، الذي تديره بشكل مشترك مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها وإدارة الغذاء والدواء منذ عام 1990، نظام الإبلاغ عن الأحداث الضائرة للقاح (VAERS).

قد يهمك أيضاً:

دفع دونالد ترامب ما يقارب 3 ملايين دولار لإعادة فرز الأصوات في ويسكونسن

مجموعة من الخبراء الاقتصاديون يحثون الحكومة على إصدار شيكات دعم جديدة

إجراءات في مينيابوليس قد تحفظ أرواح ضحايا كفلويد

ولتبقوا على اطلاع بآخر الأخبار يمكنكم متابعتنا على الفيسبوك:

الصفحة: الحياة في أمريكا-Life in America 

الغروب: الحياة في أمريكا

إعداد: نور وليد حامد